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Archivi Autore: admin_ic

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Con il vostro sostegno siamo l’unica associazione nazionale non profit che offre supporto, informazione, educazione alle persone affette da questa patologia da vent’anni e in questi anni grazie a un impegno costante, la Cistite Interstiziale / Sindrome del Dolore Vescicale, trascurata e sottovalutata per decenni, è stata finalmente presa in considerazione dalla comunità scientifica e dalle Istituzioni. Si è partiti ...

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Piano Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA)

L’AICI ha partecipato attivamente alla stesura dei PDTA della Cistite Interstiziale in 6 Regioni: Lombardia, Piemonte, Valle D’Aosta, Friuli Venezia Giulia, Marche e Lazio. Un risultato importante perché fornisce alle pazienti e ai medici uno strumento di gestione clinica usato per definire il miglior processo assistenziale finalizzato a rispondere a specifici bisogni di salute sulla base di raccomandazioni riconosciute (linee ...

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L’ICS fonda la Scuola Internazionale di Chirurgia Pelvica femminile e ne affida la guida a un italiano

L’ICS, l’International Continence Society,  la più prestigiosa società scientifica a livello mondiale che si occupa delle disfunzioni del pavimento pelvico ha recentemente creato L’ICS INSTITUTE, un organismo scientifico sotto il cui cappello si riuniranno diverse strutture scientifiche. Una di queste sarà la Scuola Internazionale di Chirurgia Pelvica femminile la cui Direzione è stata affidata al Prof. Mauro Cervigni. Uroginecologi, Urologi ...

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Ancora novità sulla Cistite Interstiziale dal ICS 2016 di Tokyo

Giorni veramente intensi si sono susseguiti all’ICS di Tokyo, ricchi di tanti spunti e prospettive emersi dai numerosissimi abstract e poster session che sono stati presentati in ambito di ricerca. La Cistite Interstiziale, nell’interezza delle patologie urologiche trattate, non è stato un argomento a latere ma ha avuto un ruolo importante e ricorrente nella maggior parte delle presentazioni scientifiche con ...

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Presentata a Tokyo un’anticipazione delle nuove linee guida sulla Cistite Interstiziale/BPS

Intensa prima giornata al ICS di Tokio, dove abbiamo seguito due importanti appuntamenti per le persone affette da Cistite Interstiziale/BPS. Il primo è stato un Workshop dedicato alla disfunzione dei muscoli pelvici. Il WS era dedicato primariamente alla figura professionale del fisioterapista per comprendere la fisiopatologia e la presentazione clinica di un pavimento pelvico iperattivo insieme alla relazione tra la ...

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Nuove frontiere nello studio e nei trattamenti della Cistite Interstiziale dal ICS di Tokio 2016

L’AICI è presente al Congresso ICS 2016 di Tokyo. Un evento mondiale organizzato dalla International Continence Society la società scientifica internazionale che si dedica alla salute e al miglioramento della qualità della vita delle persone affette da disturbi urinari, intestinali e del pavimento pelvico con l’obiettivo di far progredire la ricerca scientifica e clinica attraverso l’educazione, la ricerca e di ...

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Dolore Pelvico Cronico – a neglegted disease. Da depressione mascherata a Sindrome Clinica Complessa

L’AICI ha dato il patrocinio e sarà presente con la Presidente Loredana Nasta al Corso sul Dolore Pelvico Cronico che si svolgerà a Roma, al Holiday Inn di Parco dei Medici dal 30 settembre al 1 ottobre 2016 al Corso “Dolore Pelvico Cronico – a neglegted disease. Da depressione mascherata a Sindrome Clinica Complessa”. Questo perché è importante che il ...

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Ci sono giorni speciali, da condividere

La vita della nostra associazione è molto intensa, si inciampa a volte in momenti di grande frustrazione, in altri momenti ci si prendono grandi soddisfazioni, qualche volta grandi arrabbiature, ma ci sono momenti speciali, unici, che illuminano come un sole gioioso tutto il percorso fatto e ancora da esplorare. In sede sono arrivate due lettere bellissime che vogliamo condividere con ...

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Diventa un Angelo, è semplice come firmare

Gentili soci, ricercatori, sostenitori, è tempo di  5×1000 e il contributo che l’AICI riceve da questa risorsa è davvero la base su cui fondiamo gran parte della nostra attività. Non fateci mancare il vostro supporto e coinvolgete parenti e amici. Devolvere il 5×1000 non vi costa nulla e se non comunicate la vostra scelta questo contributo andrà perduto. Sosteneteci! Ecco ...

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Mi chiamo Ada

Una nostra socia ha scritto una bellissima lettera in occasione della Giornata delle Malattie Rare a Repubblica Torino che è stata pubblicata. Parole che descrivono molto bene l’impatto della nostra patologia nel quotidiano di una donna e la difficoltà a farlo capire al sistema socio-sanitario.  Da leggere tutto di un fiato! Mi chiamo Ada, ho 61 anni e nel 2009 mi ...

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